第七屆中國(guó)（泰州）國(guó)際醫(yī)藥博覽會(huì)開(kāi)幕第二天，10月29日上午九點(diǎn)，一場(chǎng)制藥企業(yè)GMP認(rèn)證中的計(jì)量保證交流會(huì)在泰州國(guó)際博覽中心5號(hào)樓801會(huì)議室舉行，本場(chǎng)交流會(huì)由江蘇省計(jì)量院主辦，主講師在省計(jì)量院具有幾十年豐富工作經(jīng)驗(yàn)，對(duì)前來(lái)聽(tīng)講并從事制藥企業(yè)計(jì)量工作崗位的人員具有積極的幫助。

計(jì)量工作是一項(xiàng)科學(xué)技術(shù)性和法制性都很強(qiáng)的工作，是企業(yè)生產(chǎn)和管理的一項(xiàng)重要基礎(chǔ)工作。如今在市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)條件下，企業(yè)的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng)主要是靠市場(chǎng)調(diào)節(jié)和有關(guān)法律、法規(guī)的制約來(lái)進(jìn)行的，特別是我國(guó)加入了WTO，國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)日趨激烈，使得企業(yè)迫切要求采用先進(jìn)的質(zhì)量管理和質(zhì)量保證標(biāo)準(zhǔn)以順應(yīng)這些變化和發(fā)展。1999年國(guó)家為了保證藥品生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量，頒布并實(shí)施了《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(簡(jiǎn)稱GMP)，并列入強(qiáng)制性認(rèn)證的范圍，由此可見(jiàn)，GMP認(rèn)證是全面質(zhì)量管理在制藥行業(yè)的具體體現(xiàn)。講師在授課過(guò)程中理論聯(lián)系實(shí)際，解釋簡(jiǎn)單明了，并一一舉例說(shuō)明，使現(xiàn)場(chǎng)50余位學(xué)員都受益匪淺，中午11點(diǎn)30分交流會(huì)順利結(jié)束，大家還意猶未盡。